Клиндовит Комбо, гель д/наружн. прим. 50 мг+10 мг/г 15 г №1

Фармакотерапевтическая группа

Сыпи угревой средство лечения
рецептурный препарат

Регистрационный номер

ЛП-№(000122)-(РГ-RU)

МНН

бензоила пероксид + клиндамицин

Формы выпуска 

гель для наружного применения 50 мг+10 мг/г 
15 г - тубы - пачки картонные

Показание к применению

Акне (acne vulgaris) легкой и умеренной степени тяжести, особенно с преобладанием воспалительных поражений кожи.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к клиндамицину, линкомицину, бензоила пероксиду и/или к любому из компонентов препарата; детский возраст до 12 лет; период грудного вскармливания; болезнь Крона, язвенный колит, псевдомембранозный колит, в том числе в анамнезе.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Во избежание случайного попадания препарата в организм ребенка при его применении в период лактации препарат не следует наносить на кожу груди.

Способ применения и дозы

Препарат Клиндовит Комбо предназначен только для наружного применения. Препарат следует наносить тонким слоем на всю поражённую область 1 раз в день после тщательного очищения кожи очищающим средством мягкого действия и полного высыхания кожи. Гель плохо впитывается в случае нанесения на кожу чрезмерного количества препарата. После нанесения геля следует вымыть руки. Длительность курса лечения, необходимая для достижения терапевтического эффекта, составляет от 2 до 5 недель, но не более 12 недель.

Побочное действие

Нарушения со стороны иммунной системы
Редко: аллергические реакции, включая гиперчувствительность и анафилактические реакции.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: парестезия в области нанесения препарата.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Редко: колит (включая псевдомембранозный колит), геморрагическая диарея, диарея, боль в животе.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Очень часто: чувство жжения, эритема, шелушение, сухость кожи в области нанесения препарата (данные явления в основном слабо выражены).
Часто: фотосенсибилизация в области нанесения препарата.
Нечасто: зуд, эритематозная сыпь, дерматит, усугубление акне в области нанесения препарата.
Редко: крапивница в области нанесения препарата.
Общие расстройства и нарушения в области нанесения
Редко: другие реакции в области нанесения, включая обесцвечивание волос.
Подробнее о возможных побочных реакциях см. в полной инструкции к препарату.

Форма выпуска

Гель для наружного применения, 50 мг + 10 мг/г.
По 15 г геля в тубу алюминиевую, закрытую завинчивающимся колпачком из полиэтилена высокой плотности с острым наконечником, встроенным для пробивки мембраны перед первым использованием.
По одной тубе вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 8 °С. Не замораживать.
После вскрытия тубы хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

*Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

Номер: ЛП-№(000122)-(РГ-RU). Дата регистрации 25.01.2021. Дата окончания действия 25.01.2026.
Дата решения 19.07.2022. Дата переоформления 19.07.2022. Разрешён ввод в гражданский оборот до
5 лет.

Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата 

Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")

Сведения о стадиях производства 
№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) ООО "ФАРМАПРИМ" MD-4829, r-l Criuleni, s. Porumbeni, str. Crinilor, 5, Republic of Moldova Республика Молдова
2 Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) ООО "ФАРМАПРИМ" MD-4829, r-l Criuleni, s. Porumbeni, str. Crinilor, 5, Republic of Moldova Республика Молдова
3 Производитель (готовой ЛФ) ООО "ФАРМАПРИМ" MD-4829, r-l Criuleni, s. Porumbeni, str. Crinilor, 5, Republic of Moldova Республика Молдова
4 Выпускающий контроль качества ООО "ФАРМАПРИМ" MD-4829, r-l Criuleni, s. Porumbeni, str. Crinilor, 5, Republic of Moldova Республика Молдова